Về chúng tôi

Như chúng ta đã biết, vào cuối năm 2019, trường hợp đầu tiên về bệnh viêm phổi do vi-rút chưa từng thấy, sau này được đặt tên là viêm phổi do vi-rút Corona mới, đã được báo cáo ở Vũ Hán, Trung Quốc.

Từ ngày 21 tháng 1 năm 2020, COVID-19 được xác nhận là loại vi rút lây truyền từ người sang người và lây lan sang nhiều người hơn.

Làm thế nào để phát hiện COVID-19 là một chủ đề rất quan trọng và với sự nghiên cứu, phát triển và tiến bộ không ngừng, đã có những bước đột phá trong lĩnh vực này. Từ thử nghiệm lâm sàng đến tự thử nghiệm là một bước tiến vượt bậc. Công ty chúng tôi sản xuấtkhẩu trang, xét nghiệm kháng nguyên nhanh chóng tự kiểm tra Covid-19.

Tháng 10 năm 2020, xét nghiệm Kháng nguyên COVID-19 nhận được chứng chỉ CE và danh sách trắng xuất khẩu từ EU.

Tháng 12 năm 2020, FDA đã phê duyệt bộ dụng cụ xét nghiệm kháng nguyên COVID-19 tại nhà đầu tiên.

Tháng 3 năm 2021, BFARM của Đức đã phê duyệt thuốc thử tự xét nghiệm tìm kháng nguyên COVID-19.

Tháng 4 năm 2021, Pháp, Hà Lan, Đan Mạch, Áo, Bỉ và các quốc gia khác đã phê duyệt thuốc thử tự xét nghiệm COVID-19.

Tháng 6/2021, bộ tự xét nghiệm kháng nguyên COVID-19 nhận được chứng chỉ CE từ EU.

Tháng 3 năm 2022, Cơ quan Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc đã phê duyệt danh sách Tự xét nghiệm Kháng nguyên COVID-19.